POMOC. Mateusz urodził się w lutym 2016 r. Zdiagnozowano u niego bardzo rzadką chorobę genetyczną, padaczkę lekooporną, obniżone napięcie mięśniowe i opóźniony rozwój psychoruchowy. Pomimo prawie 4 lat chłopiec nie potrafi mówić i chodzić. Pozostaje pod stałą opieką specjalistów: neurologa, neƒrologa, genetyka, neurochirurga, kardiologa, audiologa i wielu innych
Jedynie regularne ćwiczenia i rehabilitacja wspomagana sprzętem ortopedycznym pozwalają mieć nadzieję, że walka o samodzielną przyszłość Mateusza zakończy się sukcesem.
– Będziemy wdzięczni za wszelką pomoc i wsparcie, które pozwoli nam dalej dążyć do naszego największego marzenia, jakim jest samodzielność naszego syna, możliwość zobaczenia, jak chodzi i mówi – mówią rodzice Mateusza.
Aby pomóc Mateuszowi, wystarczy wpłacić jeden procent podatku lub dowolną kwotę na specjalne, przypisane do niego subkonto w Fundacji „Miej serce” z dopiskiem „Mateusz Bielecki”. Szczegóły na plakacie obok. (oprac. red.)
Facebook
YouTube
RSS